“烧焦”肿瘤，阿尔法核素“镭”的免疫治疗或有新策略
阿尔法射线断裂肿瘤DNA双链
日前，同济大学核医学研究所余飞教授团队在国际期刊《Small》上发表了“阿尔法核素镭驱动肿瘤细胞焦亡激活强大抗肿瘤免疫”的研究论文，从免疫学视角进一步探究阿尔法核素“镭”对人类健康的帮助，阐明了阿尔法核素“镭”驱动肿瘤细胞命运的潜在机制，研发以镭-223为代表的阿尔法核素药物产生更强大抗肿瘤免疫的新策略，提出了其精准治疗肿瘤的未来潜力。
一提到“镭”，自然就会想到一个如雷贯耳的名字——居里夫人。1902年年底，居里夫人从沥青铀矿中分离提炼出十分之一克极纯净的镭（Radium，Ra），其英文名来源于拉丁文Radius，意为“射线”。
科学进一步证明，镭发射的是阿尔法射线，其能量远超目前医学常用的X射线（常规放疗）和贝塔射线（常规核医学治疗），在居里夫人的亲自指导下，科学家使用镭针来治疗肿瘤，被称为“居里疗法”。
英国科学家卢瑟福证明，“居里疗法”中的镭之所以能够治疗肿瘤，是利用镭所发射的阿尔法射线，这种射线具有强大能量，理论上足以歼灭任何肿瘤细胞。
经过科学家们长期不懈地探索，镭-223药物于2020年进入中国医院临床（目前主要用于前列腺癌骨转移的治疗），是目前全球唯一获批的发射阿尔法射线的阿尔法核素治疗药物。
阿尔法核素镭-223不仅可断裂肿瘤细胞DNA双链能力，还可驱动受照射肿瘤细胞发生一种特殊类型的细胞死亡：细胞焦亡。在免疫疗法加持下，可进一步歼灭更大体量的肿瘤组织。
余飞教授团队研究发现，阿尔法核素镭-223除了自身强大的肿瘤杀伤效应，还可通过DNA双链断裂激活STING/NLRP3信号轴，驱动肿瘤细胞焦亡这一典型的免疫原性细胞死亡方式，将免疫冷肿瘤“燃烧”为免疫热肿瘤，赋予肿瘤更高的免疫原性，进而重塑肿瘤微环境，以达到双重治疗效果。
团队证明了镭-223可通过“免疫燃烧”策略激活强T细胞依赖性抗肿瘤反应，以增强免疫应答较差的非小细胞肺癌的免疫治疗效果。
此外，团队进一步阐释了STING信号通路在阿尔法射线重塑肿瘤免疫微环境，发挥抗肿瘤效应中的核心地位，为靶向增强该信号通路实现“阿尔法免疫疗法”提供了理论基础及临床应用新思路。
放射性核素药物因具较优“选择性、靶向性、安全性”，成为肿瘤精准治疗的革命性手段。
余飞教授指出，阿尔法核素具“四大临床应用独特优势”：更高能量、更短射程、更耐乏氧、更易防护，且阿尔法核素相比贝塔核素可显著提高免疫应答，具有从免疫途径发挥更强抗肿瘤效应潜力，为当前肿瘤免疫治疗总体响应率低和复发转移难控的临床瓶颈提供重要突破方向。
作者：李晨琰 杨梦蝶
文：李晨琰 杨梦蝶 图：院方供图 编辑：顾军 责任编辑：樊丽萍
转载此文请注明出处。