4月8日拜耳公布，公司影像诊断业务旗下MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统于2026年4月3日正式获得北京市药品监督管理局（以下简称“北京市药监局”）颁发的国产医疗器械注册证，标志着拜耳影像诊断设备本地化生产取得新里程碑。

作为北京市药监局项目制管理支持的进口转国产项目之一，MEDRAD Mark 7 Arterion在28个工作日内取得了检测报告，并通过“零发补”于8个工作日完成注册审评审批，加速该产品实现国产化。

此次 MEDRAD Mark 7 Arterion 高压造影注射系统的国产化获批，积极呼应了国家药监局关于优化全生命周期监管、支持高端医疗器械创新发展的政策导向。作为影像诊断领域中造影检查与介入诊疗不可或缺的关键设备，MEDRAD Mark 7 Arterion是高端医学影像产业链的重要组成部分，其在北京实现本地化生产和注册上市，有助于推动高端医学影像设备相关技术、制造与应用能力在北京集聚发展。

拜耳MEDRAD于1967年推出首台可控流量高压血管造影注射系统与一次性注射器，并率先应用于心脏冠脉介入手术。该设备可将对比剂精准注入目标血管，在X光下实现清晰血管显影，为介入诊疗奠定重要基础。历经逾半个世纪迭代升级，拜耳MEDRAD旗下Mark系列产品已广泛覆盖肿瘤、神经、心脏及外周血管等多类介入手术，助力医生安全、精准、高效完成支架植入、球囊扩张、栓塞剂填充等关键操作，持续推动介入医学向精准化、规范化发展。本地化生产的MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统在保持与进口器械品质一致性的同时，提升了供应链效率与市场响应速度。

“MEDRAD Mark 7 Arterion高压造影注射系统获得国产医疗注册证，标志着拜耳影像诊断设备本地化生产取得新里程碑，”拜耳影像诊断业务部大中华区总经理胡文菁表示。“近年来，北京市大力促进医疗器械产业高质量发展，让北京的医疗器械产业获得全方位赋能，既能‘创新突破’，又能‘落地生根’。我们期待国产化的MEDRAD Mark 7 Arterion早日惠及更多中国患者。”

2025年6月，MEDRAD Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药监局颁发的国产医疗器械注册证，拜耳北京工厂获发医疗器械生产GMP证书。这是拜耳首次获得国产医疗器械注册证和医疗器械GMP证书。

继 MEDRAD Stellant D？CE 高压注射系统成为拜耳首个实现进口转国产并成功上市的高压注射系统之后，MEDRAD Mark 7 Arterion 高压注射系统于10个月后，作为拜耳第二个实现本地化生产并获批上市的高压注射系统，标志着拜耳在中国高端影像诊断设备领域的本地化进程已从单一产品突破，迈入可复制、可持续的体系化阶段，进一步体现了拜耳持续深化本土布局、以高质量创新产品服务中国患者的长期承诺。（来源：拜耳中国）

（注：此文属于央广网登载的商业信息，文章内容不代表本网观点，仅供参考。）