当您收到货代通知“货物因FDA问题被美国海关扣留”时，恐慌是最大的敌人。上一篇我们讲了如何“防患于未然”，本文则聚焦于 “亡羊补牢” 。货物被扣不意味着最终损失，采取正确、迅速的行动是成功放行的关键。这更像是一场与FDA的“合规谈判”，以下是您的实战攻略。

第一步：保持冷静，精准解码“扣留通知”

海关或FDA不会只打个电话通知你。他们会签发一份正式的书面文件——《扣留通知》。这是你整个行动的“作战地图”，必须逐字逐句看懂。

• 关键信息1：扣留原因代码
• 最常见代码： “未经注册”：这意味着出口国的生产商（即中国工厂）未在FDA完成设施注册。这是最根本性的错误，解决起来最复杂。
• “标签不合格”：产品标签信息缺失、格式不符或未使用英文。这是最常见且相对容易纠正的问题。
• “需要抽样检验”：FDA认为产品存在潜在风险，需要取样送至实验室检测。此时你能做的是等待，并准备好所有支持性文件。
• “疑似含有未经批准的成分”：例如，食品中含有未声明的过敏原或非法添加剂，药品/医疗器械缺乏上市前批准。
• 关键信息2：回应截止日期
• 通知上会明确给出你采取行动的最终期限（通常扣留之日起90天内）。错过这个日期，货物将面临被销毁或拒绝入境的命运。

货物被扣是一次昂贵的“合规考试”。无论本次能否成功放行，这次经历都应成为一个转折点：立即着手建立长期的FDA合规体系。与你的美国进口商明确责任，确保所有生产商完成注册，并规范产品信息和标签。只有这样，才能将未来的“突发危机”变为可预测、可管理的“常规流程”。深圳鸿亿国际物流解决各类FDA清关问题件，美国本土清关公司，快至当天放行！！！

第二步：对症下药，制定四套“放行策略”

根据扣留原因，你的应对策略截然不同。

策略一：即时纠正——针对“文件性/标签性”错误

这是最理想的情况。如果问题仅在于文件缺失或标签不符，你需要：

1. 立即准备符合要求的正确文件（如新的标签设计、成分分析报告）。
2. 将这些证明合规的文件通过你的海关经纪人或直接提交给FDA，并正式提交听证申请，证明错误已被纠正。

策略二：“治本”申请——针对“未经注册”等根本问题

这是最棘手但仍有希望的情况。如果中国生产商未进行FDA注册，理论上货物是不允许入境的。但并非全无出路：

1. 紧急启动FDA注册程序：立即为生产商办理FDA注册和产品列名。虽然这通常需要时间，但这是解决问题的根本。
2. 争取“宽限期”：通过专业律师或顾问与FDA沟通，解释情况，并出示正在进行注册的证明，尝试争取时间。但这具有极大不确定性，成功率不高。此策略再次凸显了事前注册的极端重要性。

策略三：实物修复/转移——针对可纠正的实质问题

如果产品本身合格，但存在如包装破损、标签贴错等可修复的问题，FDA可能允许你将货物转移至其认可的第三方仓库进行整改。整改后，申请FDA复查，合格即可放行。

策略四：果断止损——再出口或销毁

如果产品确实无法满足FDA要求（如含有违禁成分），继续纠缠只会增加仓储和法律成本。此时，最经济的做法是：

1. 申请再出口：在期限内将货物运往其他国家（如加拿大、墨西哥），避免高昂的美国销毁费用。
2. 同意销毁：如果货物价值不高，直接授权海关销毁。

第三步：善用专业资源，避免常见陷阱

• 不要试图“忽悠”FDA：
• 强烈建议聘请专业FDA清关代理或律师：他们熟悉FDA的办事风格和法律术语，能帮你撰写专业的听证申请函，并直接与相关部门有效沟通，极大提高成功率。
• 谨慎对待“保关”承诺：任何声称“无论什么情况都能100%通关”的货代都是不靠谱的。专业的服务商会首先评估你的合规基础，然后告知你真实的风险和可能性。