礼来公司(Eli Lilly and Company,NYSE股票代码:LLY)创立于1876年,总部位于美国印第安纳州印第安纳波利斯,是全球历史最悠久、规模最大的制药企业之一。公司以"将关怀与发现结合起来,为全世界的人们创造更美好的生活"为使命,在糖尿病、肿瘤、神经科学、免疫学等领域深耕近150年。礼来于1952年在纽约证券交易所上市,是美国"财富500强"常客,也是全球投资者最为关注的医疗健康股之一。
截至2026年初,礼来市值约7664亿美元(股价约808美元/股),稳居全球制药企业市值榜首梯队,与诺和诺德并称为GLP-1(胰高糖素样肽-1)药物时代的"双雄"。
代谢疾病药物是礼来近年来最核心的增长驱动力,主要产品包括:
替尔泊肽(Tirzepatide)系列:这是礼来历史上最成功的新药,商品名为Mounjaro(糖尿病适应症)和Zepbound(减重适应症)。替尔泊肽是全球首个且目前唯一的"双靶点"GLP-1/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)双重受体激动剂,相比单靶点GLP-1药物展现出更优越的降糖和减重效果。
Mounjaro(糖尿病):2025年第一季度全球收入38.4亿美元,同比暴增113%;2025年第四季度销售额35.3亿美元,同比增长60%。
Zepbound(减重):上市后快速放量,2025年第一季度美国市场销售额23.1亿美元,在美国GLP-1减重市场的总处方量(TRx)占比超过60%,新处方量(NBRx)占比高达74%,显示出压倒性的市场主导地位。
唯择(Verzenio,Abemaciclib):CDK4/6抑制剂,用于治疗乳腺癌,2025年第一季度收入12.6亿美元,同比增长18%,在美国乳腺癌CDK4/6市场处方量占比达43%,是礼来肿瘤板块的旗舰产品。
礼来在阿尔茨海默病(Donanemab,2024年获批)、银屑病(Ixekizumab)、类风湿关节炎(Baricitinib)等领域也有布局。2024年获FDA批准的阿尔茨海默病新药Donanemab备受关注,开创了淀粉样蛋白清除治疗的新篇章。
礼来在全球制药行业中占据顶尖地位,具体体现在:
在代谢药物领域,礼来与丹麦诺和诺德形成"双寡头"格局,两家公司共同主导着全球GLP-1市场。2025年,礼来在GLP-1美国市场的处方量已超越诺和诺德,成为该领域新的处方量领导者。
在肿瘤药物领域,Verzenio帮助礼来稳居全球乳腺癌靶向治疗市场前列;在阿尔茨海默病领域,Donanemab的获批使礼来成为继渤健/卫材之后,第二家将淀粉样蛋白靶向疗法推向市场的药企。
礼来连续多年在《财富》"最受赞赏企业"医药分类中名列前茅,研发投入常年占营收的20%以上,是行业创新标杆。
| 指标 | 2024全年(预计) | 2025年Q4 | 2025年Q1 | 2026年Q1 |
|---|---|---|---|---|
| 营收 | ~450亿美元 | 192.92亿美元 | 127.29亿美元 | 198亿美元 |
| 营收同比 | +32% | +43% | +45% | +56% |
| 净利润 | - | 66.36亿美元 | 27.59亿美元 | - |
| 净利润同比 | - | +50% | +23% | - |
| 每股收益(EPS) | - | 7.39美元 | 3.06美元 | 8.26美元 |
| 研发投入 | - | - | 27.3亿美元 | - |
| 研发占营收比 | - | - | 21.5% | - |
| 市值 | - | - | - | ~7664亿美元 |
数据来源:礼来公司季度财报、公开市场数据
礼来的财务表现呈现极为强劲的增长态势:2024年全年营收约450亿美元(同比增长32%),2025年全年营收指引580-610亿美元;进入2026年,公司再次大幅上调全年营收指引至820-850亿美元,非GAAP每股收益指引35.50-37.00美元,远超市场预期。毛利率和净利率均处于行业优秀水平。
2025年以来,礼来正处于历史性的高速增长期。替尔泊肽系列的全球需求远超供应,产能扩张是公司当前最重要的战略优先事项之一。公司持续投入数十亿美元建设新生产基地,以满足市场需求。此外,礼来也在积极拓展替尔泊肽的适应症范围,包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH/MASH)、心血管疾病、阻塞性睡眠呼吸暂停等。
2026年第一季度,礼来实现营收198亿美元,同比暴增56%,大幅超越市场预期。GLP-1药物在美国减重市场的处方量占比已超过60%,显示出压倒性的市场主导地位。Mounjaro的全球收入持续高速增长,Zepbound在减重市场的渗透率快速提升。
增长驱动因素:替尔泊肽系列的持续放量(产能释放后增长有望进一步加速);新适应症拓展;替尔泊肽口服版本的研发推进;下一代减重/糖尿病管线布局。
潜在挑战:竞争对手诺和诺德口服司美格鲁肽的冲击;GLP-1药物的长期心血管安全性数据尚需积累;全球产能瓶颈;美国药品定价政策的不确定性。
长期价值:礼来在GLP-1领域的先发优势和双靶点技术壁垒,为其构建了深厚的护城河。凭借强劲的管线储备、持续的高研发投入以及清晰的增长战略,礼来有望在未来5年继续保持全球制药行业的领先地位,成为生物医药行业从"糖尿病药企"向"代谢健康平台"转型的标杆。
总结:礼来公司正站在GLP-1药物革命的风口浪尖,凭借替尔泊肽系列的爆发式增长,公司实现了从传统制药巨头向全球市值最高药企的跨越。未来,随着产能释放、新适应症拓展及口服版本上市,礼来的增长故事仍在延续。