上证报中国证券网讯（记者 何昕怡）8月28日晚间，亚虹医药发布2026年半年报。报告期内，公司实现营业收入1.55亿元，同比增长19.28%，主要来自于马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）、盐酸氨酮戊酸己酯软膏宫颈光动力治疗系统（商品名：希维她）产生的销售收入。

具体来看，亚虹医药核心产品希维她于2026年3月在国内获批，成为全球首个针对宫颈癌前病变的非手术无创治疗产品，填补了该治疗领域的临床空白。今年6月，该产品实现首批发车，发车当天全球首方落地北京。在首发10天内，希维她在全国30城70家医院纷纷落地首方，并在京东健康实现全网独家首发。截至目前，已在全国超150家医院落地使用。

在泌尿肿瘤领域，亚虹医药海克威是国内首个获批的膀胱镜蓝光显影剂，其合作伙伴R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEM BLUE已于2026年获得国家药监局批准上市，公司将加快推进海克威联合蓝光膀胱镜系统走向市场。同时，公司针对膀胱癌诊断及随访监测的使用场景和需求，开发了全球首款便携式一次性蓝光膀胱软镜，该产品已获得欧盟CE认证，并将进一步加速推进中国市场获批。

此外，报告期内，亚虹医药多个在研项目取得积极进展：希维她上市许可申请已成功获得欧洲药品管理局受理；APL-2401（FGFR2/3抑制剂）I期临床试验于1月完成首例患者入组；APLD-2304（全球首款便携式一次性蓝光膀胱软镜）已通过欧盟公告机构审核，并于8月取得欧盟CE认证。

在乳腺癌及妇科肿瘤领域，APL-2501（CLDN6/9-ADC）于6月和7月分别完成中美IND申请，并于8月取得FDA和NMPA批准开展临床，预计年底启动I期单药剂量递增研究，入组卵巢癌、非小细胞肺癌等晚期实体瘤患者。APL-2302（USP1抑制剂）用于治疗晚期实体瘤的I/IIa期临床试验正在进行中。