记者15日获悉，由成都奇璞生物科技有限公司自主研发的“胶原蛋白植入剂”成功获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是大陆首个SPF级猪源胶原植入剂，它的上市将有效填补中国大陆SPF级猪源生物材料空白。据悉，该产品适用于面部真皮组织填充以纠正鱼尾纹。

所谓SPF猪，即“无特定病原体”猪，是生物医药研发、医疗器械评价、异种器官移植等领域的战略性实验动物资源，其数量和质量对生物医药产业发展具有支撑作用。

奇璞生物在动物源生物材料领域深耕多年，SPF猪与人体更为接近安全性高，致敏率远低于牛胶原。此次获批的产品基于完全自主的专利技术矩阵开发。值得一提的是，获批产品原料此前成功获得全球首个胶原蛋白国家一级标准物质认证，产品更凭借专研的“二次成纤维技术”，兼具填充效果与长效新生效果。

企业取得重大突破，一方面源于企业自身的核心技术突破，另一方面也与良好的营商环境息息相关。记者了解到，成都科创投集团曾于2024年参与奇璞生物A+轮融资，2025年再以领投方身份参与B轮融资。“两轮投资的持续加码，正是基于对企业技术壁垒与产品转化能力的长期看好。未来，我们将继续赋能企业推进产品市场拓展，助力这一创新医美材料惠及更多终端用户。”该集团相关负责人表示。

供应上述植入剂的SPF猪，也由川内企业——四川中科奥格生物科技有限公司独家提供。2025年，中科奥格（内江）医用猪三期基地投入运营，占地100余亩，可规模化培育及供应可溯源医用猪，为下游动物源胶原蛋白等产品开发提供原材料。

此次医美产品获批，是奇璞生物从技术研发向商业化落地的关键突破，它将重塑高端动物源胶原的市场版图，有望开启医美胶原“成都造”的全新阶段。

记者 李艳玲 编辑 史童