巨子生物拿下重组胶原蛋白“械三”证,或挑战锦波独家地位
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2025-10-26 10:41:39

来源:市场资讯

(来源:网易科技)

重组胶原蛋白注射材料市场正迎来更多玩家。

10月23日,巨子生物(2367.HK)宣布旗下三类医疗器械“重组I型al亚型胶原蛋白冻干纤维”获得药监局批准上市,适应症为面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹,包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹。

具体来看,巨子生物的产品是由重组I型al亚型胶原蛋白组成,选用人天然I型a1单链氨基酸序列中的305-1057位,共753个氨基酸,不具有三螺旋结构。

据巨子生物向信风解释,I型胶原蛋白主要在皮肤中提供支撑力和弹性。

“胶原蛋白占人体总蛋白质的含量约25-35%,而I型胶原蛋白占人体总胶原蛋白的80-90%。I型胶原蛋白在皮肤中占比80%左右,在皮肤中含量最高,且I型胶原蛋白在皮肤中提供主要的支撑力和弹性。”巨子生物表示,“我们获批的天然序列胶原蛋白是指序列与人体胶原蛋白序列一致,覆盖I型胶原全部功能域,未进行任何修饰改性(如拼接或者重复),经实验验证免疫风险低,生物相容性高,安全性高,生物功能接近人体胶原蛋白。”

这可能将一举打破锦波生物(920982.BJ)“一家独大”的局面。

在此之前,我国仅有锦波生物拿下了重组胶原蛋白注射材料的械三证,这也成为其业绩一路高歌的重要筹码——2024年收入为14.43亿元,同比增长了超8成。

不过二者的材料成分略有不同。

巨子生物的产品从属于重组I型胶原蛋白,而锦波生物的核心材料是重组III型胶原蛋白,具有三螺旋结构。

据北京一位医美行业人士向信风解释,I型胶原蛋白主要负责支撑结构,III型胶原蛋白主要负责弹性修复。

但如果从获批适应症的角度来看,二者并无差异。

锦波生物旗下“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”所获批适应症正是“用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹(包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹)。”

可预见的是,随着获批的重组胶原蛋白产品“械三”证数量增多,市场竞争或愈加激烈。

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