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浙江永太科技股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司浙江永太药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的关于富马酸伏诺拉生片的《药品注册证书》，现将有关情况公告如下：

一、药品基本情况

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二、药品相关情况

富马酸伏诺拉生片是一种钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），其作用机制通过阻断H+/K+-ATP酶的K+通道，竞争性阻滞K+与该酶的结合，可长时间停留于胃壁细胞，从而快速抑制胃酸的分泌。用于治疗胃酸相关性疾病，包括反流性食管炎(RE)、胃溃疡、十二指肠溃疡等。

该药品原研单位为日本武田制药，该品种于2019年12月18日在国内获批上市，并于2020年底进入国家医保药品目录。在2020年《中国胃食管反流病专家共识》中，P-CAB被推荐作为治疗胃食管反流病的首选药物，富马酸伏诺拉生片作为P-CAB代表药物，临床数据表明其具有起效较快、药效持久、药效稳定、不良发生率低等特点。

三、对公司的影响及风险提示

本次富马酸伏诺拉生片获得国家药监局核准签发的《药品注册证书》，标志着公司具备了在国内市场销售该产品的资格。上述产品获批将进一步丰富公司产品线，有助于提升公司产品的市场竞争力。根据国家相关政策，上述产品按化学药品4类批准生产可视同通过一致性评价，将对提升公司的经营业绩带来一定的影响。

由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受到市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

特此公告。

浙江永太科技股份有限公司

董 事 会

2025年3月15日